241.由异聚丁烯压敏胶组成的是黏附层

242.由药物、高分子材料、透皮吸收促进剂组成药物贮库

243.吸入气雾剂的给药部位是肺

244.药物代谢的主要器官是肝脏

245.药物排泄的主要器官是肾脏

246.进入肝循环的药物来源于胆

247.随胆汁排泄的药物在肠道中被重吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为肠肝循环

248.取用量为”约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%

249.称取 2.0g，指称取的重量是 1.95~2.05g

250.”精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一

251.给药方案个体化方法包括一点法;重复一点法;比例法

252.脂质体的膜材料主要由磷脂和胆固醇

253.靶向制剂具备定位浓集;无毒可生物降解;控制释药

254.分散片是不属于缓、控释制剂的。

255.片剂中常用的崩解剂有甘露醇;微晶纤维素;碳酸钙;乳糖;蔗糖;预胶化淀粉;淀粉;糊精

256.造成乳剂分层现象的原因是分散相与连续相存在密度差

257.乳剂破裂现象的原因是乳化剂失去乳化作用

258.乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是乳化剂性质改变

259.乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是微生物及光、热、空气等的作用

260.乳化剂类型改变造成乳剂紊凝现象的原因是降低 Zeta 电位

261.片剂薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂有蔗糖;氯化钠;表面活性剂;PEG。常用的增塑剂有丙二醇;甘油;聚乙二醇;甘油三醋酸酯;邻苯二甲酸酯;乙酰化甘油酸脂

262.维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A 的变化属于异构化

263.青霉素 G 钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于水解

264.在 PH7 以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于水解

265.肾上腺素颜色变红的变化属于氧化

266.按分散系统分类，属于非均相制剂的有混悬剂;乳剂;高分子溶液

267.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用

268.靶向制剂的优点有提高药效;降低毒性;提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性

269.适合做油性溶液抗氧剂的是叔丁基对羟基茴香醚

270.栓剂常用的水溶性基质有甘油明胶;聚乙二醇;泊洛沙姆

271.属于非表面活性剂的是脂肪酸山梨坦类即司盘;聚山梨酯;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸醇醚类;聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

272.喷雾剂应在相关品种要求的环境配制，如一定的洁净度、灭菌条件和低温环境等，但其不属于灭菌与无菌制剂。

273.物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂;热敏靶向制剂;PH 敏感靶向制剂;栓塞性制剂

274.不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素是药物在胃肠道中的稳定型

275.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是凡例

276.高效液相色谱法用于定性鉴别的参数是保留时间

277.可作为乳剂的乳化剂使用的高分子化合物常见的有阿拉伯胶;明胶;杏树胶;果胶

278.可作为改善制剂外观的着色剂有胡萝卜素;姜黄;苏木;焦糖

279.常用作液体制剂防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠;对羟基苯甲酸酯类;山梨酸与山梨酸钾;苯扎溴铵

280.用高分子材料作为基质制成，粒径范围一般为 1~500μm，属被动靶向给药系统的是微球

281.将药物包封于类脂双分子层内形成微小囊泡的是脂质体

282.可用固体分散体技术制备、具有吸收迅速、生物利用度高的特点的是滴丸

283.可认为无吸收过程，生物利用度 100%的为静脉注射给药

284.吸收迅速并面积大，可避免首过效应，适合气体及易挥发的药物的适宜给药途径是肺部给药

285.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的是直肠给药

286.常用作肠溶性薄膜包衣的材料是虫胶;羟丙基纤维素肽酸酯;

287.肝脏首过效应较大，可选用透皮给药系统;舌下片剂;气雾剂;注射剂剂型改善。

288.体内样品测定常用的方法有免疫分析法;色谱分析法

289.散剂的特点有比面积大、易分散、奏效快;便于小儿服用;制备简单、剂量易控制;外用覆盖面积大，兼具保护、收敛作用;贮存、运输、携带方便

290.分散片适用于快速起效的难溶性和生物利用度低的药物，用前加水混悬吮服或吞服。

291.表面活性剂在制剂生产中作增溶;润湿;乳化;去污;杀菌;消泡;起泡剂

292.被动靶向的靶部位首先依赖于粒径的大小，<100nm 浓集于骨髓;<7μm 浓集于肝脾;>7μm 浓集于肺部

293.《中国药典》结构包括【凡例;正文;通则通则又包括制剂通则、通则方法/检测方法、指导原则】

294.药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于乳浊型

295.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于混悬型

296.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是搽剂

297.专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是洗剂

298.专供咽喉、口腔清洗使用含漱剂

299.专供消除粪便使用泻下灌肠剂

300.专供滴人鼻腔内使用滴鼻剂

301.在盐酸异丙肾上腺气雾剂处方中，可作为抗氧剂的辅料是维生素C

302.在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料的是吐温 80

303.属于均相液体制剂的有低分子溶液;高分子溶液

304.缓、控释制剂的释药原理包括溶出原理;扩散原理;溶蚀于溶出扩散相结合;渗透泵;药树脂原理

305.碘在水中几乎不溶，加入碘化钾使碘在水中的溶解度增大，碘化钾作为助溶剂

306.对于易溶于水但在水溶液中部稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解。

307.PEG 修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体

308.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉 包衣片

309.《中国药典》 的缩写是Ch.P

310.美国药典的缩写是USP

311.欧洲药典的缩写是EP

312.《日本药局方》的缩写是 JP

313.《英国药典》的缩写是 BP

314.单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度的公式为 CSS=K0/KV

315.属于氧化还原滴定法的有铈量法;碘量法;溴量法;重铬酸钾法;亚硝酸钠法;高锰酸钾法;溴酸钾法

316.用于治疗药物检测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有血浆。药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织

317.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质;胃肠道运动;循环系统转运;食物、胃肠道代谢作用;疾病因素

318.低分子溶液剂包括溶液剂;糖浆剂;芳香剂;涂剂;醑剂

319.发生爆炸大多由强氧化剂和强还原剂配伍而起，如氯化钾与硫;高锰酸钾与甘油;强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等

320.需要进行溶化性检查的是颗粒剂

321.需要进行崩解时限检查的是片剂;胶囊剂

322.乳剂的特点有乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高;O/W 型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂;减少药物的刺激性及毒副作用;可增加难溶性药物的溶解度;提高药物的稳定型;外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效，但乳剂也存在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易受影响，出现分层;破乳;酸败等现象。

323.药物服用后，皮肤受日光照射会产生红疹的是氯丙嗪

324.选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂是氟西汀

325.分子中有氨基酮结构的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的或阶段症状的治疗是美沙酮

326.含有甲基三唑杂环，起效快催眠作用强的苯二氮?类镇静催眠药为三唑仑

327.在苯二氮结构中的 3 位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是奥沙西泮

328.结持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是镇静催眠药为艾司佐匹克隆

329.分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮

330.分子中含有哌啶结构，具有受体活动作用的药物是哌替啶

331.结构中含有两个手性中心的阿片 μ 受体弱激动剂药物是曲马多

332.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀

333.哌啶环 4 位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼

334.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是别嘌醇

335.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛凤药物是秋水仙碱

336.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物发挥 COX-2抑制作用的药物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性 ;不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用 ;小剂量预防血栓 ;易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

338.分子构中 17β 一羧酸酯基水解成 17β-羧酸后 ，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是丙酸氟替卡松

339.是白三烯类抑制剂，含羧基的平喘药是孟鲁司特

340.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是色甘氨酸

342.在体内有部分药物可代谢产生吗啡 ，被列入我国麻醉药品品种目录的药物是可待因

343.含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性祛痰药物是乙酰半胱氨酸

344.分子中含有氧桥 ，不含有托品酸，难以进入中枢神经的药物是噻托溴铵

345.分子中不含有氧桥 ，难以进入中枢神经的是?异丙托溴铵

346.为--S 光学异构体，体内代谢慢 ，维持时间长的抗溃疡药物是埃索美拉唑

347.中枢作用强的 M胆碱受体拮抗剂药物是东莨菪碱

348.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体称 654-1),合成品为(称654-2，临床上用于解痉的药物是山莨菪碱

349.分子中含有苯甲酰胺结构 ，通过拮抗多巴胺?D2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是甲氧氯普胺

350.天然植物来源的抗心律失常药奎尼丁

351.当1,4 一二氢吡啶类药物的 C-2?位甲基改-CH2OCH22 NH2后活性得到加强的药物是氨氯地平

352.具有苯乙醇胺的 β 受体拮抗剂是拉贝洛尔

353.分子中含有巰基，对血管紧张素转换酶 ACE 产生较强抑制作用的抗高血压药物是卡托普利

354.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3,5-二羟基羧酸的是辛伐他汀

355.含有 2 个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是维拉帕米

356.含有两个手性碳全合成的他汀类药物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

357.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有美西律;奎尼丁;普鲁卡因

358.二氢吡啶是该类药物的必须药效因之一，二氢吡啶类通过阻滞剂代谢酶通常为?CYP3A4，影响该酶活性的 药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平

359.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是 xx 列奈

360.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是格列类药物+甲苯磺丁脲

361.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是维生素 D3

362.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮

363.糖皮质激素分子 16 位引入阻碍 17 位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强，钠潴留作用减小的药物有倍他米松;地塞米松

364.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有阿法骨化醇 ;阿仑膦酸钠;利塞膦酸钠 ;依替膦酸二钠 ;骨化三醇

365.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶

366.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的合成类抗菌药物是氧氟沙星

367.结构中含有 1 位乙基的抗菌药物是诺氟沙星

368.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，同时在结构中引入二甲氨基得到的四环素衍生物为米诺环素

369.天然来源的 β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是克拉维酸

370.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是丙磺舒

371.根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星关键药效基团是 3-羧基，4-羰基

372.属于前体药物开环抗病毒的是伐昔洛韦;泛昔洛韦;阿德福韦酯

373.药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是溶液型

374.难榕性固体药物分散于液体分散溶媒中的是混悬型

375.高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是胶体溶液型

376.注射液的质量要求包括 HP;渗透压;稳定性;安全性;澄明;无菌;无热原

377.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是成品含水量偏高;冻干物萎缩成团粒状;喷瓶;冻干物不饱满或萎缩

378.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为?吸附热原;脱色;提高澄明度

379.热原的污染途径溶剂，原辅料，容器或用具，制备过程，使用过程

380.滴眼剂中加入的辅料作用是磷酸盐缓冲溶液→调节 pH;氯化钠→调节渗透压;山梨酸→抑菌防腐;甲基纤维素→调节黏度

381.注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括?等渗或略偏高渗

382.包合物是由主分子和客分子构成的分子囊

383.影响口服缓释 、控释制剂设计的理化因素?剂量大小;解离度和水溶性;分配系数;稳定性;pKa

384.2~5ml 的给药方法是肌内注射

385.1~2ml 的给药方法是皮下注射

386.0.2ml 以下的给药方法是?皮内注射

387.对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂

388.对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂

389.对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂

390.属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎